Notre description de poste de inclut les responsabilités, les devoirs, les compétences, l'éducation, les qualifications et l'expérience.
À propos du rôle de
Les gestionnaires de projet clinique sont responsables de la direction des essais cliniques et de la gestion de tous les aspects du cycle de vie du projet. Cela comprend la planification, l'exécution, la surveillance et la clôture des essais cliniques. Ils collaborent étroitement avec des équipes interfonctionnelles pour garantir que les projets sont livrés à temps et dans les limites du périmètre, tout en maintenant des normes élevées de qualité et de conformité.
Objectif du Rôle
Le but du rôle de gestionnaire de projet clinique est d'assurer la planification, l'exécution et l'achèvement réussis des essais cliniques. Cela implique de coordonner tous les aspects du projet, de la planification initiale au rapport final, tout en garantissant le respect des exigences réglementaires et des politiques de l'entreprise. Le gestionnaire de projet clinique est responsable de la gestion des délais, des budgets et des ressources du projet, ainsi que du maintien d'une communication efficace avec toutes les parties prenantes. En gérant efficacement les essais cliniques, le gestionnaire de projet clinique contribue à faire progresser la recherche médicale et à développer de nouveaux traitements et thérapies.
Résumé de
Un gestionnaire de projet clinique est chargé de superviser les essais cliniques et de s'assurer qu'ils sont terminés à temps, dans les limites du budget et en conformité avec les exigences réglementaires. Ce rôle implique de coordonner avec divers intervenants, de gérer la documentation du projet et de réduire les risques. Le gestionnaire de projet clinique joue un rôle crucial dans l'exécution réussie des projets de recherche clinique, contribuant au développement de nouveaux traitements médicaux et thérapies.
Devoirs de
- Superviser et gérer les essais cliniques de leur initiation à leur achèvement.
- Coordonner avec des équipes interfonctionnelles pour garantir l'atteinte des jalons du projet.
- Surveiller et rapporter sur l'avancement du projet, y compris les délais, les budgets et les livrables.
- Garantir le respect des exigences réglementaires et des politiques de l'entreprise.
- Élaborer et maintenir la documentation et les dossiers du projet.
- Identifier et atténuer les risques potentiels pour le projet.
- Gérer les relations avec les partenaires externes et les parties prenantes.
- Fournir du leadership et de l'orientation aux membres de l'équipe du projet.
Compétences de
- Solides compétences en gestion de projet.
- Excellentes capacités de communication et interpersonnelles.
- Maîtrise de l'utilisation de logiciels de gestion de projet.
- Connaissance des réglementations et lignes directrices des essais cliniques.
- Capacité à gérer plusieurs projets simultanément.
- Orienté(e) vers les détails avec de solides compétences organisationnelles.
- Capacités de résolution de problèmes et de prise de décision.
- Compétences efficaces en leadership et en renforcement d'équipe.
Exigences de
- Baccalauréat en sciences de la vie, en santé ou dans un domaine connexe.
- Minimum de 3 à 5 ans d'expérience en gestion de projet clinique.
- Connaissance approfondie des processus et réglementations des essais cliniques.
- Dossier avéré en gestion de projets complexes.
- Solides compétences en analyse et résolution de problèmes.
- Capacité à travailler sous pression et à respecter des délais serrés.
- Excellentes compétences en communication écrite et verbale.
- Expérience avec les systèmes de gestion des essais cliniques (CTMS).
Traits Personnels
- Très organisé(e) et orienté(e) vers les détails.
- De solides qualités de leadership.
- Excellentes compétences en résolution de problèmes.
- Adaptable et capable de travailler dans un environnement rapide.
- Proactif(ve) et motivé(e).
- Bon esprit d'équipe avec une volonté de collaborer.
- De solides normes éthiques et une intégrité.
- Patient(e) et résilient(e) sous pression.