Nuestra descripción del puesto de incluye responsabilidades, deberes, habilidades, educación, calificaciones y experiencia.
Acerca del rol de
Un Escritor Clínico crea documentos científicos, como manuscritos, protocolos de ensayos clínicos e informes, para comunicar hallazgos de investigación y respaldar tratamientos médicos. Son responsables de investigar, escribir, editar y corregir documentos clínicos de acuerdo con los estándares de la industria. Deben tener un profundo conocimiento de la terminología médica y la capacidad de interpretar datos científicos y articularlos de manera clara y concisa.
Propósito del Rol
El propósito de un Escritor Clínico es escribir, editar y revisar documentos científicos y médicos para precisión, claridad y completitud. Deben poseer excelentes habilidades de escritura y una comprensión exhaustiva de la terminología médica y las regulaciones de la industria de la salud. Los Escritores Clínicos son responsables de desarrollar contenido para estudios médicos, informes de casos, informes de protocolos y ensayos clínicos, contenido web y otros documentos médicos. También pueden ser responsables de interpretar datos médicos y resumir hallazgos en un formato claro, conciso y fácil de entender. Los Escritores Clínicos deben garantizar que todos los documentos sean gramaticalmente correctos, cumplan con las pautas regulatorias y se ajusten a los estándares de la industria.
Resumen de
El Escritor Clínico es responsable de crear y mantener documentos clínicos para una variedad de proyectos. El candidato exitoso podrá entender conceptos científicos y médicos complejos, interpretar datos y crear documentos de alta calidad, precisos y conformes. El Escritor Clínico estará familiarizado con las pautas de Buena Práctica Clínica (BPC) y de la Conferencia Internacional sobre Armonización (ICH), y tendrá experiencia en ensayos clínicos. Además, el Escritor Clínico debe tener excelentes habilidades de escritura y comunicación, ser capaz de trabajar en colaboración con colegas y cumplir con los plazos prescritos.
Deberes de
- Escribir documentos clínicos como protocolos, folletos de investigador, informes de estudios clínicos y otros documentos clínicos
- Revisar y corregir documentos para garantizar precisión y cumplimiento de regulaciones y pautas aplicables
- Desarrollar plantillas y procedimientos operativos estándar
- Colaborar con equipos clínicos para garantizar que los documentos reflejen los últimos datos clínicos
- Brindar apoyo editorial para otros documentos clínicos
Habilidades de
- Excelentes habilidades de escritura
- Conocimiento de la industria de la salud
- Atención al detalle
- Capacidad para cumplir con los plazos
Requisitos de
- Excelentes habilidades de comunicación escrita
- Gramática e ortografía impecables
- Conocimiento de terminología médica
- Conocimiento de terminología de investigación clínica
- Capacidad para cumplir con los plazos
Rasgos Personales
- Fuertes habilidades de comunicación escrita y verbal
- Atención al detalle
- Capacidad para revisar e interpretar datos médicos
- Capacidad para trabajar de forma independiente y colaborativa