Nuestra descripción del puesto de incluye responsabilidades, deberes, habilidades, educación, calificaciones y experiencia.
Acerca del rol de
Los Investigadores Clínicos son responsables de diseñar, llevar a cabo y gestionar estudios clínicos para evaluar la seguridad y eficacia de nuevos productos médicos. Trabajan en una variedad de entornos, como hospitales, universidades y organizaciones de investigación. Los Investigadores Clínicos deben ser altamente competentes en técnicas de investigación médica, poseer sólidas habilidades analíticas y ser capaces de interpretar datos complejos. También deben tener excelentes habilidades de comunicación y ser capaces de trabajar eficazmente con una variedad de partes interesadas.
Propósito del Rol
El propósito de un Investigador Clínico es diseñar, llevar a cabo y analizar ensayos clínicos para desarrollar tratamientos, terapias y otros productos médicos que mejoren los resultados de salud de los pacientes. Los Investigadores Clínicos también pueden ser responsables de reclutar y inscribir participantes en ensayos, recopilar y analizar datos, interpretar resultados y presentar hallazgos a organismos reguladores. Además, los Investigadores Clínicos pueden ser responsables de presentar hallazgos en entornos profesionales y científicos.
Resumen de
El Asociado de Investigación Clínica (CRA) es una posición altamente especializada que requiere una atención excepcional al detalle y un sólido conocimiento de los principios y prácticas de la investigación clínica. Las responsabilidades principales de un CRA son diseñar, implementar y monitorear ensayos clínicos para evaluar la seguridad y eficacia de nuevos medicamentos, tratamientos o dispositivos médicos. Los CRAs deben asegurarse de que se sigan todos los protocolos de ensayos clínicos y de que los datos se recolecten, analicen y informen con precisión. Además, los CRAs deben garantizar el cumplimiento de las regulaciones aplicables y de los estándares éticos. Los CRAs deben poseer excelentes habilidades de comunicación, organización y resolución de problemas.
Deberes de
- Diseñar y llevar a cabo estudios de investigación clínica
- Analizar e interpretar datos de estudios de investigación
- Desarrollar protocolos y procedimientos de estudio
- Presentar los hallazgos de la investigación en informes y en conferencias
- Participar en el desarrollo de propuestas de subvenciones y estudios de investigación
Habilidades de
- Investigación y análisis avanzado
- Recopilación, interpretación y presentación de datos
- Atención al detalle
- Habilidades de comunicación sólidas
- Capacidad para trabajar de forma independiente
Requisitos de
- Licenciatura en ciencias o campo de la salud
- Experiencia en la realización de estudios de investigación clínica
- Conocimiento de los protocolos de investigación clínica y requisitos regulatorios
- Habilidades sólidas de organización, comunicación y resolución de problemas
Rasgos Personales
- Analítico
- Detallista
- Organizado
- Flexible
- Altamente motivado