Nuestra descripción del puesto de incluye responsabilidades, deberes, habilidades, educación, calificaciones y experiencia.
Acerca del rol de
Los Gerentes de Proyectos Clínicos son responsables de liderar ensayos clínicos y gestionar todos los aspectos del ciclo de vida del proyecto. Esto incluye planificación, ejecución, monitoreo y cierre de ensayos clínicos. Trabajan estrechamente con equipos multifuncionales para asegurar que los proyectos se entreguen a tiempo y dentro del alcance, manteniendo altos estándares de calidad y cumplimiento.
Propósito del Rol
El propósito del rol de Gerente de Proyecto Clínico es garantizar la exitosa planificación, ejecución y finalización de ensayos clínicos. Esto implica coordinar todos los aspectos del proyecto, desde la planificación inicial hasta el reporte final, asegurando el cumplimiento de requisitos regulatorios y políticas de la compañía. El Gerente de Proyecto Clínico es responsable de gestionar plazos, presupuestos y recursos del proyecto, así como mantener una comunicación efectiva con todas las partes interesadas. Al gestionar eficientemente los ensayos clínicos, el Gerente de Proyecto Clínico ayuda a avanzar en la investigación médica y contribuir al desarrollo de nuevos tratamientos y terapias.
Resumen de
Un Gerente de Proyecto Clínico es responsable de supervisar ensayos clínicos y garantizar que se completen a tiempo, dentro del presupuesto y cumpliendo con los requisitos regulatorios. Este rol implica coordinarse con varios actores, gestionar la documentación del proyecto y mitigar riesgos. El Gerente de Proyecto Clínico juega un papel crucial en la ejecución exitosa de proyectos de investigación clínica, contribuyendo al desarrollo de nuevos tratamientos médicos y terapias.
Deberes de
- Supervisar y gestionar ensayos clínicos desde su inicio hasta su finalización.
- Coordinar con equipos multifuncionales para asegurar el cumplimiento de hitos del proyecto.
- Monitorear e informar sobre el progreso del proyecto, incluyendo plazos, presupuestos y entregables.
- Asegurar el cumplimiento de requisitos regulatorios y políticas de la compañía.
- Desarrollar y mantener documentación y registros del proyecto.
- Identificar y mitigar posibles riesgos del proyecto.
- Gestionar relaciones con socios externos y partes interesadas.
- Brindar liderazgo y orientación a los miembros del equipo del proyecto.
Habilidades de
- Fuertes habilidades de gestión de proyectos.
- Excelentes habilidades de comunicación e interpersonal.
- Dominio en el uso de software de gestión de proyectos.
- Conocimiento de regulaciones y pautas de ensayos clínicos.
- Capacidad para gestionar múltiples proyectos simultáneamente.
- Detallista con fuertes habilidades organizativas.
- Capacidad para resolver problemas y tomar decisiones.
- Habilidades efectivas de liderazgo y trabajo en equipo.
Requisitos de
- Licenciatura en ciencias de la vida, cuidado de la salud o un campo relacionado.
- Mínimo de 3-5 años de experiencia en gestión de proyectos clínicos.
- Conocimiento profundo de los procesos y regulaciones de ensayos clínicos.
- Historial probado de gestionar proyectos complejos.
- Sólidas habilidades analíticas y para resolver problemas.
- Capacidad para trabajar bajo presión y cumplir con plazos ajustados.
- Excelentes habilidades de comunicación escrita y verbal.
- Experiencia con sistemas de gestión de ensayos clínicos (CTMS).
Rasgos Personales
- Altamente organizado y detallista.
- Fuertes cualidades de liderazgo.
- Excelentes habilidades para resolver problemas.
- Adaptable y capaz de trabajar en un entorno acelerado.
- Proactivo y motivado.
- Buen compañero de equipo con mentalidad colaborativa.
- Fuertes estándares éticos e integridad.
- Paciente y resistente bajo presión.