Nuestra descripción del puesto de Asistente de Investigación Clínica incluye responsabilidades, deberes, habilidades, educación, calificaciones y experiencia.
Acerca del rol de Asistente de Investigación Clínica
Un Asistente de Investigación Clínica ayuda con las operaciones diarias de estudios clínicos. Puede ser responsable de administrar bases de datos de investigación, recopilar y analizar datos, preparar materiales de estudio y coordinar visitas de estudio con participantes en ensayos clínicos. Los Asistentes de Investigación Clínica a menudo trabajan bajo la supervisión de un coordinador de investigación clínica o un investigador principal.
Propósito del Rol
El propósito de un Asistente de Investigación Clínica es ayudar en la planificación, coordinación y ejecución de proyectos de investigación clínica. Esto implica trabajar con equipos de investigación para garantizar que se sigan los protocolos, recopilar e ingresar datos, preparar documentos y ayudar a garantizar que el equipo de investigación esté siguiendo el protocolo del ensayo. Los Asistentes de Investigación Clínica también pueden ser responsables de coordinar la captación de pacientes, administrar bases de datos de pacientes y monitorear el progreso de los pacientes a lo largo del ensayo. También deben garantizar que todas las actividades de investigación se realicen de acuerdo con las regulaciones federales y los estándares éticos.
Resumen de Asistente de Investigación Clínica
El Asistente de Investigación Clínica es responsable de brindar apoyo al equipo de investigación en diversas capacidades. Esta posición trabaja en estrecha colaboración con el equipo de investigación y otros departamentos para garantizar la finalización exitosa de proyectos y estudios de investigación. El Asistente de Investigación Clínica será responsable de recopilar e ingresar datos, hacer un seguimiento del progreso de los pacientes y coordinar con otros miembros del personal clínico. También ayudará en el desarrollo e implementación de protocolos y procesos de investigación, así como en la preparación de documentos para presentaciones regulatorias. El Asistente de Investigación Clínica brindará apoyo administrativo, como programar y organizar reuniones, así como preparar materiales de investigación. Esta posición requiere excelentes habilidades organizativas y de comunicación.
Deberes de Asistente de Investigación Clínica
- Asistir en el diseño e implementación de protocolos de investigación clínica
- Recopilar e ingresar datos clínicos en bases de datos médicas
- Realizar búsquedas y revisiones bibliográficas
- Organizar y gestionar documentos de investigación clínica
- Comunicarse con el personal de investigación clínica y otros profesionales de la salud
- Mantener registros precisos de las actividades de ensayos clínicos
- Ayudar en la preparación de informes y presentaciones que resuman los resultados de la investigación
Habilidades de Asistente de Investigación Clínica
- Excelentes habilidades organizativas, de gestión de datos y de comunicación
- Atención a los detalles y precisión
- Conocimiento de la terminología médica, regulaciones de ensayos clínicos y Buenas Prácticas Clínicas (BPC)
- Capacidad para trabajar en un ambiente acelerado
Requisitos de Asistente de Investigación Clínica
- Titulación universitaria en un campo relacionado
- Experiencia en un entorno de investigación clínica
- Conocimiento de Buenas Prácticas Clínicas
- Excelentes habilidades organizativas y de comunicación
Rasgos Personales
- Fuertes habilidades de comunicación
- Capacidad para trabajar de forma independiente
- Atención a los detalles
- Capacidad para trabajar en un entorno de equipo