Nuestra descripción del puesto de Analista de Investigación Clínica incluye responsabilidades, deberes, habilidades, educación, calificaciones y experiencia.
Acerca del rol de Analista de Investigación Clínica
Un Analista de Investigación Clínica es responsable de diseñar, gestionar y analizar datos clínicos para apoyar la investigación y el desarrollo en la industria de la salud. Son responsables de llevar a cabo investigaciones, escribir informes y presentar hallazgos a equipos clínicos y otras partes interesadas. Los Analistas de Investigación Clínica deben tener excelentes habilidades organizativas, de resolución de problemas y de comunicación, así como un sólido entendimiento de los datos clínicos.
Propósito del Rol
El propósito de un Analista de Investigación Clínica es planificar, desarrollar y gestionar estudios e ensayos clínicos. El analista trabaja con proveedores de servicios de salud e investigadores para diseñar e implementar estudios de investigación, analizar datos e informar resultados. También pueden ayudar a desarrollar protocolos y coordinar actividades con participantes de la investigación. Los Analistas de Investigación Clínica son responsables de asegurar que los estudios e ensayos de investigación cumplan con las leyes y regulaciones aplicables, y de promover prácticas de investigación éticas. También pueden monitorear y auditar estudios e ensayos de investigación para garantizar que se sigan los protocolos de investigación y que los datos recopilados sean precisos y completos.
Resumen de Analista de Investigación Clínica
El Analista de Investigación Clínica es responsable de proporcionar apoyo analítico y operativo a los equipos de investigación clínica. Serán responsables de recopilar, analizar e interpretar datos de ensayos clínicos y estudios para elaborar informes y presentaciones. El Analista de Investigación Clínica también será responsable de desarrollar y mantener bases de datos para su uso en la investigación clínica, así como de gestionar el proceso de entrada y análisis de datos. Además, el Analista de Investigación Clínica será responsable de coordinar con los equipos clínicos y otras partes interesadas para garantizar la precisión y la entrega oportuna de los resultados. El Analista de Investigación Clínica también es responsable de interpretar los requisitos regulatorios y garantizar el cumplimiento de las regulaciones nacionales e internacionales.
Deberes de Analista de Investigación Clínica
- Planificar, diseñar e implementar estudios de investigación clínica
- Analizar datos para identificar tendencias y áreas potenciales de mejora
- Desarrollar protocolos y procedimientos clínicos
- Monitorear ensayos clínicos para evaluar el progreso e identificar problemas potenciales
- Realizar revisiones de literatura para informar la investigación
- Colaborar con otros investigadores y clínicos
- Escribir y revisar informes para comunicar hallazgos
Habilidades de Analista de Investigación Clínica
- Análisis de datos
- Gestión de proyectos
- Investigación clínica
- Términos médicos
- Requisitos regulatorios
Requisitos de Analista de Investigación Clínica
- Licenciatura en un campo relevante como ciencias de la salud, epidemiología, bioestadística o un campo relacionado
- Conocimiento de la metodología de investigación clínica y de las regulaciones de la FDA que rigen los ensayos clínicos
- Fuertes habilidades analíticas y de resolución de problemas
- Excelentes habilidades de comunicación e interpersonales
- Dominio de Microsoft Office Suite
Rasgos Personales
- Excelentes habilidades organizativas y de comunicación
- Detallista y analítico
- Competente en software de análisis de datos
- Capacidad para interpretar y presentar datos complejos