Nuestra descripción del puesto de Gerente de Investigación Clínica incluye responsabilidades, deberes, habilidades, educación, calificaciones y experiencia.
Acerca del rol de Gerente de Investigación Clínica
Los Gerentes de Investigación Clínica son responsables de planificar, coordinar y dirigir proyectos de investigación clínica en las industrias farmacéutica y de biotecnología. Supervisan el progreso de los ensayos clínicos y aseguran el cumplimiento de las regulaciones gubernamentales. También reclutan y capacitan al personal de ensayos clínicos, revisan y analizan datos de investigación y se comunican con patrocinadores de investigación y otras partes interesadas.
Propósito del Rol
El propósito de un Gerente de Investigación Clínica es planificar, coordinar y supervisar una variedad de proyectos de investigación clínica. Se aseguran de que los estudios se realicen de acuerdo con los requisitos regulatorios aplicables, normas éticas y pautas de buenas prácticas clínicas. Los Gerentes de Investigación Clínica también brindan orientación y apoyo al personal de investigación, sitios participantes y patrocinadores, y trabajan para garantizar que los proyectos de investigación se completen a tiempo y dentro del presupuesto. Además, son responsables de gestionar la recopilación, análisis y presentación de datos, así como de preparar y presentar la documentación del estudio a las agencias regulatorias.
Resumen de Gerente de Investigación Clínica
El Gerente de Investigación Clínica es responsable de la ejecución y supervisión de estudios de investigación clínica. Esto incluye el diseño, implementación y gestión de estudios de investigación clínica desde el principio hasta el final. El Gerente de Investigación Clínica es responsable de identificar y evaluar posibles sitios de estudio, desarrollar protocolos, obtener aprobaciones regulatorias y éticas, desarrollar presupuestos de estudios, reclutar participantes en el estudio, recopilar y analizar datos, y reportar resultados. Además, el Gerente de Investigación Clínica se asegurará de cumplir con todas las regulaciones y leyes de investigación aplicables. El candidato ideal debe poseer fuertes habilidades analíticas, para resolver problemas y organizativas.
Deberes de Gerente de Investigación Clínica
- Planificar y coordinar estudios clínicos, gestionando plazos y recursos
- Desarrollar, revisar y gestionar protocolos de ensayos clínicos y documentos relacionados
- Asegurar que los estudios clínicos cumplan con las regulaciones y normas relevantes
- Monitorear los datos clínicos para garantizar precisión y calidad
- Proporcionar actualizaciones regulares sobre el estado del estudio clínico
- Interactuar con investigadores y otras partes interesadas
- Preparar y presentar resultados de estudios clínicos
Habilidades de Gerente de Investigación Clínica
- Habilidades organizativas y de gestión de proyectos
- Fuertes habilidades de comunicación e interpersonales
- Conocimiento de regulaciones y requisitos relevantes
- Capacidad para capacitar y gestionar personal
- Conocimiento de terminología y procesos de investigación clínica
Requisitos de Gerente de Investigación Clínica
- Licenciatura en un campo relevante
- Atención a los detalles
- Experiencia en gestión de proyectos
- Capacidad para trabajar de forma independiente
- Conocimiento de procesos de investigación clínica
Rasgos Personales
- Habilidades organizativas
- Habilidades de comunicación sólidas
- Capacidad para gestionar presupuestos
- Capacidad para interpretar datos
- Atención a los detalles