Nuestra descripción del puesto de Coordinador/a de Investigación Clínica incluye responsabilidades, deberes, habilidades, educación, calificaciones y experiencia.
Acerca del rol de Coordinador/a de Investigación Clínica
Un Coordinador de Investigación Clínica es responsable de organizar y gestionar ensayos clínicos y estudios de investigación. Esto implica reclutar y coordinar con participantes de investigación, administrar encuestas y pruebas, recopilar y organizar datos, y garantizar el cumplimiento de estándares éticos y regulatorios. También deben tener conocimientos de terminología médica y excelentes habilidades de comunicación y organización.
Propósito del Rol
El propósito de un Coordinador de Investigación Clínica (CRC) es supervisar y coordinar las actividades administrativas, clínicas y relacionadas con datos de estudios de investigación clínica. Esto incluye supervisar el desarrollo e implementación de protocolos, coordinar actividades entre el equipo de investigación y otras partes interesadas, monitorear el cumplimiento regulatorio y gestionar la recopilación, entrada y análisis de datos. Los CRC son responsables de garantizar la precisión y completitud de los datos de investigación y de mantener la confidencialidad de los datos de investigación de acuerdo con las políticas y procedimientos institucionales. Además, los CRC a menudo son responsables de educar al personal de investigación y a los participantes sobre el proceso de investigación y brindar orientación al personal de investigación sobre la implementación adecuada del protocolo de investigación.
Resumen de Coordinador/a de Investigación Clínica
El Coordinador de Investigación Clínica es responsable de supervisar y gestionar las operaciones diarias de estudios de investigación clínica. Esto incluye gestionar presupuestos de investigación, coordinar equipos de estudio, garantizar el cumplimiento del protocolo y monitorear la seguridad del paciente. El Coordinador de Investigación Clínica también será responsable de desarrollar e implementar planes de reclutamiento y retención, revisar y enviar datos, y mantener registros de estudio precisos y completos. Además, el Coordinador de Investigación Clínica puede ser responsable de asistir en el desarrollo de protocolos de estudio, participar en visitas de monitoreo y preparar informes para análisis de datos. El Coordinador de Investigación Clínica debe tener excelentes habilidades de comunicación y organización, la capacidad de trabajar de forma independiente y la habilidad de interactuar de manera efectiva con los patrocinadores de estudio, investigadores y otros equipos de estudio.
Deberes de Coordinador/a de Investigación Clínica
- Planificar y coordinar todas las actividades relacionadas con el proceso de investigación clínica
- Reclutar y seleccionar participantes para estudios de investigación clínica
- Recopilar, gestionar y analizar datos de estudios de investigación clínica
- Organizar y mantener registros de investigación clínica
- Garantizar la finalización precisa y oportuna de estudios de investigación clínica
- Monitorear el cumplimiento de protocolos y regulaciones de investigación
- Preparar y presentar informes a patrocinadores
- Brindar orientación y apoyo al personal de investigación clínica
Habilidades de Coordinador/a de Investigación Clínica
- Fuertes habilidades organizativas y de comunicación
- Experiencia en investigación clínica o campo relacionado
- Conocimiento profundo de protocolos de investigación clínica
- Dominio de aplicaciones de software informático
- Capacidad para gestionar múltiples tareas simultáneamente
Requisitos de Coordinador/a de Investigación Clínica
- Título universitario en un campo relacionado
- Experiencia en investigación clínica
- Conocimiento de regulaciones FDA y estándares éticos
- Capacidad para gestionar múltiples proyectos y priorizar tareas
Rasgos Personales
- habilidades organizativas
- atención al detalle
- actitud colaborativa
- buena comunicación